6月中旬，家在浙北某县的杨女士（化名）突然感到气急气喘、吞咽困难，在浙江省人民医院神经内科被诊断为重症肌无力。

为何会患上这一罕见病，医生表示，这通常与情绪紧张，过度劳累等因素有关。原来，杨女士日常工作繁重，同时还要管女儿学习，简直身心俱疲，情绪焦虑，结果就中了招。

突然气急吞咽困难

竟是患上重症肌无力

“王医生，我气急难受，吞东西也困难，什么病啊？”一个月前，忧心忡忡的杨女士来到省人民医院咨询。

杨女士今年39岁。那日下午，她下班回家途中，突然感到莫名气急，于是赶紧坐下闭目养神，稍微缓和一点。不想，晚饭时她感到吞咽梗阻、气急。经当地医院推荐，次日一早她便赶到了省人民医院。

在医院急救中心，急诊神经内科医生立即给杨女士进行相关检查。由于患者存在呼吸困难等症状，担心症状加重。神经内科主任王奕琪副主任医师将其收治入院，通过呼吸功能检测、血气检查等全面体格检查及辅助检测，综合诊断她得了重症肌无力。

所幸，杨女士就医及时，还未到肌无力危象程度，一系列治疗措施后，她的呼吸逐渐顺畅，吞咽也正常了，大家悬着的心终于放了下来。

“重症肌无力这个毛病，要靠养的。一旦过于劳累等原因导致抵抗力下降，就容易发病。”王奕琪嘱咐道。

据了解，杨女士的女儿今年上六年级，正是“小升初”的关键阶段。于是，她的神经高度紧绷，一方面要做好孩子的衣食住行等各类后勤保障工作；另一方面，还要了解考察各所公办与民办中学的情况。深夜，全家人都睡下了，她还想着各种升学事宜，睡眠严重不足。

经过一段时间的治疗，杨女士顺利回家休养。前两天，她来院复查，病情稳定。王奕琪再次提醒，要坚持服药，并劳逸结合，缺一不可。

预防重症肌无力

重在劳逸结合、增强体质

省人民医院神经内科副主任郭舜源主任医师介绍，重症肌无力是一种因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起的慢性自身免疫性疾病，发病率为6-10/10万。患者轻则眼睑下垂，复视或斜视言语不清；重则四肢无力，咀嚼无力，吞咽困难，甚至会引起呼吸困难，危及生命。

“由于重症肌无力患者起始症状有时非常隐匿，且患病率并不高，民众对这个疾病的知晓率较低，很多患者往往症状存在了很久才确定诊断开始治疗，这时候其实已经错过了最佳治疗时机，造成了机体不少不可逆转的损伤。另外由于这个疾病会影响呼吸肌，病情严重时呼吸困难，甚至需要重症监护呼吸机支持，不及时救治会有生命危险。”郭舜源表示。

据悉，目前，重症肌无力发病的原因并不十分明确，通常认为情绪紧张、过度劳累是发病的主要原因；另外各种感染，有可能诱发免疫紊乱，导致疾病发作。郭舜源提醒，预防重症肌无力这一罕见病，要保持良好心态，注意劳逸结合，增强体质，尽量避免感染。