“吴教授您好！经过你的妙手回春，我现在已经上高一了，今年8月就满18岁。虽然成绩一般般，但是每天都很开心，身体也很好。特别谢谢您，我一直都很崇拜你，我觉得您特别厉害，我以后也会变成您这样的医务工作者，帮助更多的人！”近日，浙江大学医学院附属第一医院结直肠外科、小肠移植中心主任吴国生教授收到了一条温暖真挚的微信。

发微信的是七年前从生死线上被拉回来的广东女孩嘟嘟（化名）。

她曾是校队的足球中锋。2019年，因急性肠扭转导致小肠大面积坏死，嘟嘟历经两次抢救手术后，小肠只剩下7厘米。重度短肠综合征让她丧失了消化吸收的能力、无法进食，只能靠输营养液维持生命，器官持续衰竭。

浙大一院小肠移植团队为嘟嘟开展了全国首例儿童亲体小肠移植手术。嘟嘟妈为女儿捐出2米小肠，为她重启人生。7年过去，嘟嘟如今身高1.61米、体重90斤，在学校运动会上夺得跳高、跳远两项银牌，重新飞奔回足球场，学习成绩稳居班级中上游。

在作文中，她写道：“我一定要做医生，帮助更多人，让他们有一个美好的明天。”

自2019年起，浙大一院累计开展各类小肠移植手术近160例，像嘟嘟一样通过小肠移植重获新生的宝贝们一共22名，他们有了一个响亮又好听的名字“肠久宝贝”。

小肠移植是公认的器官移植“禁区”，肠道菌群复杂、免疫排斥强、感染风险高，全球仅少数顶尖医院能开展，低龄幼儿亲体小肠移植更是业内公认的顶尖难题。

来自云南昆明的健健（化名）因先天性小肠闭锁，无法正常进食、排便，先后做了6次肠道修复大手术，病情始终无法逆转。2022年，3岁半的他被送来浙大一院最后搏一搏。今年9月，这个“肠久宝贝”就要上小学了，认识上百个汉字还会写数字。

陕西1岁半的晨晨（化名）是团队接诊年龄最小的“肠久宝贝”。不满周岁时，他因肠梗阻、肠套叠导致大面积小肠坏死，多次手术后仅剩10厘米小肠，团队成功移植母亲2米小肠让孩子重获新生……如今，这群“肠久宝贝”们已回归普通孩童的平凡日常。高难度手术、精细术后管理与长期随访，拯救的不仅是孩子，更是一个个濒临破碎的家庭。

5月29日是世界肠道健康日，肠功能衰竭凶险难治、致死率高是全球医学难题。目前，小肠移植是治疗不可逆性肠功能衰竭的唯一手段。

吴国生介绍，目前我国小肠移植量占全球总量三分之二，2019年浙大一院小肠移植中心成立以来，聚焦“换肠、保肠、延肠”三大核心方向，累计开展各类小肠移植手术近160例，其中亲体小肠移植超70例，数量居全球首位。患者1年生存率超90%，亲体小肠移植5年生存率超75%。“亲体移植配型契合度高、免疫排斥率低、并发症少，国内首例亲体换肠患者已健康存活近30年。这些‘肠久宝贝’们一样可以长成参天大树、国家栋梁！”