36岁的罗女士刚刚生下二胎宝宝，还沉浸在喜悦之中的她偶然发现一直定期观察的“甲状腺结节”突然变大，出于对疾病的敏感性，她立即到医院做检查。

果然不出所料，在进一步检查中她被确诊为甲状腺未分化癌，这是甲状腺癌中危险性极高、预后较差的一种。

在接受治疗期间，她思考了一件事情：奶奶因为癌症早早过世，父亲身患四种癌症，哥哥淋巴瘤，两位姑姑患乳腺癌，一位叔叔有肝癌病史，一堂兄是肺癌患者，一堂弟因肺癌过世……“认真数一下，目前已知我的家族中有9人与癌症做过斗争，而且查出患病时年纪都还轻。”罗女士陷入无限的痛苦和迷茫中，“难道我们就如此不幸地成为‘癌选之家’？”

为了找到隐藏在家族中肿瘤威胁因素，她来到浙江省肿瘤医院，找到病理科负责人苏丹教授，希望能找到答案。

苏丹教授及团队对罗女士父系的家族18人进行了基因检测，调查染色体有无异常状况。经过一段时间的研究，再通过分子病理检测和和解读发现，罗女士家族患有一种罕见的常染色体显性遗传疾病——李-佛美尼综合征（Li-Fraumeni syndrome）。

“它是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，主要是由抑癌基因TP53种系突变导致，可导致多器官不同癌症的发生，携带这个突变基因的人肿瘤发生风险增高，而且很多都是在年轻时发生的。”苏丹教授介绍，李-佛美尼综合征是遗传性肿瘤中的一种，一般情况下，遗传性肿瘤有几个特征，肿瘤发病的年龄小，通常在50岁以前或者更年轻时发生，同一患者患有多个或双侧性肿瘤，如果家系中不同辈分的成员里出现多个或者同种肿瘤的患者，就要引起注意，可做相关的肿瘤遗传咨询及基因检测，分析家族多成员患癌的原因，力争做到早发现、早预防、早诊断和早治疗。

不过，苏丹教授也指出，一般我们所遇到的癌症患者都是散发的，仅5-10%的肿瘤为遗传性肿瘤，只要早期发现一般预后比散发性肿瘤好。比如罗女士的父亲有胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌病史，经过治疗现在生存状况良好。

值得一提的是，在追踪罗女士家族患病缘由中，分子病理诊断功不可没。据了解，在现代精准医疗时代，分子病理参与了肿瘤精准诊治的全过程，预测肿瘤易感性、筛选高危人群。在疾病早期阶段，分子诊断有利于症前诊断，在后续分子分型、药物伴随诊断、预后预测、病情监测也发挥着重要的作用。